岗位要求：
1. 必须具备10年以上、大型化工企业生产工艺技术管理和安全管理经验；
2. 省安监局专家库专家成员优先，有注册安全工程师和安全一级评价师证书；
3. 40-50岁，常驻公司服务，在山东区域具有安全技术咨询服务经验；
4. 熟悉安全相关法律法规，具有丰富的实践经验，能为企业进行合规性评价，为安全管理工作建言献策。

岗位职责：

1. 制订年度和季度产品注册计划，并按月向注册上级汇报工作进展情况；

2. 负责注册申请资料的组织、提交工作，维护产品注册历史记录和跟踪进度，注册中的问题回复；

3. 迎接注册现场核查；

4. 关注注册的相关法律、法规发展变化，及时通知相关部门与法规培训。

任职资格：

1. 本科以上学历，药学或相关专业，三年以上相关工作经验；

2. 具备一定的药品注册基本知识，熟悉药品注册管理办法和GCP等相关法律法规及办事流程。

岗位描述：  

1. 负责带领药物质量研发团队进行方法学开发、药物质量研究和质量标准的建立及验证等工作；

2. 负责规划相关研发项目进度，并推进项目进展；

3. 负责分析检测仪器的日常维护和保养，擅长仪器维修者优先；

4. 负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料；

5. 负责管理所带领的研发团队，开展团队建设。

任职资格：

1. 硕士以上学位，药物分析或药物化学专业，有5-10年以上新药研发经验，药学专业博士优先，英文佳

2. 熟练使用分析质量等方面的仪器设备，能独立进行分析方法开发和方法学验证；

3. 熟悉新药质量研究工作；有独立操作或成功组织过申报注册工作；

4. 具有5个以上项目申报资料撰写经验及现场考核经验。

岗位职责：

1. 协调整合公司内外资源及客户资源，安排新药研发一体化项目中的工艺研发、产品放大、杂质标准建立、制剂研究和稳定性研究等CMC相关内容；

2. 制定CMC研究的研究计划和时间节点，监控CMC研究的整个流程及执行情况；

3. 在新药临床前开发阶段，及时与CFDA及相关审评机构进行沟通，听取有关意见建议；

4. 协调CFDA现场考核和评估工作；

5. 为新药临床申报材料中的CMC部分准备相关资料和文件。

任职资格：

1. 具有药学专业博士学位，熟悉原料与制剂研发；

2. 具有5年以上医药企业或研发机构的工艺、制剂开发或质量控制工作经验；

3. 具备CFDA新药注册申报经验，了解新药临床前开发研究以及相关法规；

4. 熟悉FDA申报要求，具有海外申报经验者优先。

岗位职责：

1. 负责公司新药的药效学评价和药物安全性评价，涉及研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结等工作内容。

2. 负责公司动物疾病模型的建立、评估，以及具体的实验设计和结果分析。

3. 负责公司新药分子机制的研究。

4. 了解和跟踪新药申报相关药理、毒理学研究的最新进展，协助整理新药报批材料和新药报批工作。

5. 管理团队，负责日常运作工作。

任职资格：

1. 拥有医学、药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业博士学位学历，海外学习工作经历者优先。

2. 具有新药研发的专业知识背景，熟悉生物技术药物体内外相关的药理学和生理学基本专业知识和实验技能。

3. 熟悉小分子、蛋白多肽类药物药效、药理和毒理的实验模型，能够进行相关的实验设计和结果分析。

岗位职责：

1. 建立有效的质量体系和团队，负责推进研发质量体系的建立、维护，持续完善研发质量体系SOP；

2. 负责临床批产品的最终放行，保证临床产品质量

3. 负责支持国内外IND， NDA，申报，审核IND， NDA申报材料

4. 负责研发向商业化生产的技术转移工作

5. 确保外部药政机构，包括CFDA(NMPA)、FDA、欧盟等的检查顺利通过

资质要求：40岁左右

1. 至少8年以上质量管理经验，有研发工作背景，博士学位优先考虑，英文佳。

2. 熟悉国内外GLP、GCP、GMP法规

3. 有外企、国内大型医药集团工作经历的优先考虑

4. 有接受临床检查、GMP检查的经验，有FDA、欧盟检查经验的优先

岗位职责：

1. 负责发展与执行指定项目的全球注册策略；

2. 负责管理注册申报资料的准备与编译，支持全球注册事务，尤其是欧美的注册；

3. 始终把握最新的全球竞争格局，监管环境，注册法规和指导原则；

4. 参与指定的国际业务发展工作。

任职资格：

1. 理工科或相关专业本科及以上学历,优先考虑药学博士，理学硕士及博士候选者；

2. 具有5-8年以上制药企业的工作经验，包含3-5年注册的相关工作经验；必须具备欧美项目注册的实操工作经验；

3. 熟知生物制品的开发程序，尤其是生物仿制药制品的开发，优先考虑具备国际制药公司开发或生产工作背景的候选者；

4. 必须具备IND、CTA、NDA、BLA或MA的申报资料准备经验，尤其是CMC部分。优先考虑具有临床前和/或临床部分资料准备经验的候选者；

5. 必须了解与全球注册策略相关的全球注册法规及指南；

6. 优先考虑具备与各国卫生监管部门有过沟通互动经验的候选者，尤其是具备与FDA或EMA沟通经验的候选者；

7. 可适应到美国欧洲的出差，并配合商务部门到其他国家与药监局或合作伙伴沟通。

岗位职责：

1、根据集团发展战略，组织制定城市公司营销战略规划、实施以及区域公司营销目标的分解和达成；

2、根据公司管控模式，负责城市公司营销体系的规划建设，建立、健全营销管理制度和流程，推动公司营销系统管理的规范化；

3、全面负责城市公司各项目的前期定位方案、项目营销策划方案、营销合作伙伴选择方案、销售定价策略、销售执行方案的评审；

4、负责销售体制的把握、销售流程制定、销售团队的建设，培养优秀的营销团队；

5、负责城市公司的品牌树立与落地工作。

任职要求：

1、30-36岁，地产类相关专业，统招本科以上学历；

2、郑州操盘经验，至少3年以上地产TOP30企业营销管理岗位，款周转企业背景优先考虑；

3、精通房地产市场运作流程，对房地产开发及销售环节、行业状况、客户和媒体有深刻理解和控制能力，有多项目全程操盘经验和成功案例；

4、形象气质佳、形象气质佳，较强的沟通协调能力和突出的团队管理能力，抗压能力强。

岗位职责：

1、 根据集团管理制度在满足城市公司总体目标的前提下寻求成本的优化；

2、 统筹目标成本制定、实施；

3、 成本动态监控与评价；

4、 参与招标、合同管理及工程变更管理；

5、 材料限价与预决算管理；

6、 负责招标代理与成本顾问公司的招标选择, 全面管理成本顾问公司；

7、 组织部门内部员工学习，熟悉业务及相关财务、招标知识；

8、 收集主要竞争对手的成本资料并整理，总结经验。

任职资格：

1、 男性，35岁左右，本科及以上学历，工民建、土木工程、工程管理、工程造价等相关专业；

2、 10年以上工作经验，其中至少三年以上一线知名地产公司的成本负责人工作经验；

3、 50万平米以上大型完整项目（项目立项—竣工结算）成本全面管控经验；

4、 成本专业理论知识扎实，精通招标、合同管理、预决算管理，对材料市场价格等细节关注，具备解决实际问题的能力；

5、 具备甲方思维，坚持原则，注重规范操作维护甲方利益；

6、 管理思路清晰，有很好的沟通、协调能力和系统的归纳总结能力。

岗位职责：

1、负责区域公司的整体运营管理；

2、全面负责区域公司的管理和项目运作，包括项目前期开发、定位、建设和营销各个环节的工作，组织和协调集团内外资源，达成公司制定的工程、市场、财务等各项指标；

3、建立、培养和维护项目发展的渠道和资源，进行土地项目的资源获取，与地方政府或合作方开展商务谈判，拟定合作框架协议并推动项目落地；

4、与国内各大银行及其它金融、投资机构，寻求项目融资。

岗位要求：

1、40岁以下，十年以上工作经验，三年以上一线知名地产企业项目总经理、区域副总岗位经验；

2、 具有房地产公司管理工作经验及行业的深度知识，操盘项目体量千亩以上优先；

3、熟悉相关的政策和法律法规，具有项目策划、产品定位、规划设计、工程管理、营销策划等能力；

4、 能快速理解和领悟市场经济模型和商业模式且具有很强的理解能力、沟通能力、执行能力。